Универсальный энциклопедический справочник - Е. Исаева

КРЕОЗОТ. Бесцветная жидкость (иногда с желтым или желто-зеленым оттенком), плохо растворимая в воде, воспламеняющаяся, обладающая резким запахом. Это вещество получают из древесного и каменноугольного дегтя. По химическому составу креозот представляет собой смесь фенолов (в основном гваякола и креозолов). Впервые он был синтезирован Карлом фон Рейхенбахом в 1830 году в процессе дистилляции дегтя бука. Древесный креозот использовался при лечении туберкулеза легких как антисептик, каменноугольный – для консервации дерева (пропитка шпал и деревянных столбов), а также в качестве флотоагента при флотации руд. Пропитка креозотом является причиной резкого запаха железнодорожных шпал. Согласно исследованиям, креозот является канцерогеном, в связи с чем в 2003 году в странах Евросоюза был введен запрет на нелицензированное использование этого вещества.

ХЛОРФЕНОЛЫ. Составляют группу кристаллических веществ, обладающих неприятным запахом. Они хорошо растворяются в органических растворителях и почти не растворяются в воде. Наиболее широко применяются монохлорфенолы и пентахлорфенол. Монохлорфенолы обладают теми же свойствами, что бифенолы. В промышленности их получают путем хлорирования фенола. Моно, ди– и трихлорфенолы применяются при производстве гербицидов и аэрокрасителей. Хлорфенолы используются в качестве исходного продукта при получении диаминоантрахинона, как селективные растворители при рафинировании минеральных масел. Эти хлорфенолы горючи и токсичны (оказывают раздражающее воздействие на дыхательные пути, вызывают поражение печени и ожоги кожи). Пентахлорфенол является антисептиком для древесины, кожи, целлюлозы, тканей, а также используется как инсектицид, фунгицид и гербицид. Он негорюч, невзрывоопасен. Проникая в организм через кожу, пентахлорфенол раздражает слизистые оболочки глаз и кожные покровы.

Фумиганты

Фумиганты – химические вещества, использующиеся для уничтожения сельскохозяйственных вредителей, возбудителей болезней растений. Это пестициды, которые оказывают воздействие на вредные организмы, находясь в парообразном состоянии. Фумиганты, характеризующиеся наименьшей токсичностью, применяются в быту для уничтожения комаров и других летающих насекомых.

СЕРОУГЛЕРОД. Представляет собой соединение углерода и серы. Это бесцветная жидкость, обладающая неприятным запахом. Сероуглерод используется как растворитель жиров, масел, смол, каучука, фосфора, серы, нитрата серебра и йода. Больший процент этого вещества задействован в производстве вискозы (искусственного шелка). Помимо этого, оно применяется для получения четыреххлористого углерода, роданидов, ксантогенатов, а также при вулканизации каучука. Сероуглерод токсичен. При попадании в организм 1 г вещества наступает смерть. Высокотоксичная концентрация в воздухе составляет 10 мг/л. Вещество оказывает наркотическое воздействие на центральную нервную систему, что проявляется в состоянии эйфории, тошноте, судорогах, головокружении, потере сознания и других симптомах. Психическое возбуждение может сменяться бессознательным состоянием. В некоторых случаях наблюдается угнетение дыхания. При контакте жидкости с кожей возникают химические ожоги. При отравлении сероуглеродом пострадавшего следует транспортировать из зоны действия вещества, сделать промывание желудка с применением зонда, а также ингаляцию кислорода. При наличии судорог внутривенно вводится диазепам в количестве 10 мг.

ХЛОРПИКРИН. Бесцветная маслянистая жидкость, обладающая резким запахом. На свету он приобретает желто-зеленый цвет. Вещество получают путем взаимодействия хлорной извести и пикриновой кислоты. Хлорпикрин обладает сильным слезоточивым действием, а в высокой концентрации вызывает приступы удушья. Во время Первой мировой войны это вещество использовалось как боевое отравляющее средство. Сегодня хлорпикрин применяется как инсектицид. Впервые он был синтезирован в 1848 году и через некоторое время стал использоваться в промышленности. Хлорпикрин – токсичное вещество, раздражающее слизистые оболочки. При контакте с ним возникает обильное слезотечение, смыкание век и отек легких. При попадании на кожу вещество вызывает тяжелые поражения кожных покровов. При концентрации 0,05 мг/л хлорпикрин становится непереносимым. Поражения органов дыхания происходят при концентрации, превышающей 0,01 мг/л. Концентрация 2 мг/л является смертельной. Из-за сравнительно невысокой степени токсичности хлорпикрин не относится к отравляющим веществам, пригодным для внезапного нападения. Он может быть использован с целью усиления эффективности других отравляющих веществ. Сегодня хлорпикрин применяется в качестве учебного отравляющего вещества в армии.

ЦИАНИДЫ. Соли синильной кислоты. К этой группе химических веществ относятся цианистый калий, цианистый натрий и др. Цианиды используются с целью извлечения золота и серебра из руд путем цианирования. Это металлургический процесс, суть которого заключается в растворении металла в цианистых растворах в результате образования комплексных солей. В электрохимии цианиды используются в качестве комплексообразователей с высокой степенью устойчивости для составления электролитов для покрытия изделий золотом и серебром, в аналитической химии – для разделения металлов. Цианиды являются токсичными веществами. В ХХ веке они широко применялись в качестве отравляющего вещества против грызунов. При отравлении цианидами антидоты вводятся перорально и внутривенно. Существует 3 вида антидотов цианидов: первый – сахара (в частности, глюкоза), которые способствуют связыванию цианидов в нетоксичные циангидрины; второй – тиосульфат натрия, который преобразует цианиды в безвредные для человека роданиды, третий – вещества, превращающие гемоглобин в метгемоглобин. Последние являются наиболее эффективными, поскольку отличаются высокой скоростью действия. В то же время они опасны, поскольку в случае передозировки кровь перестает переносить кислород. Важно учитывать и то, что реакция образования цианметгемоглобина является обратимой, поэтому определенный процент цианидов будет высвобождаться. В связи с этим данный вид антидотов используется только в сочетании с другими антидотами.

ЭТИЛЕН И ОКСИД ЭТИЛЕНА. Этилен – химическое соединение, простейший алкен, относится к ненасыщенным соединениям. Широко используется в промышленности, является фитогормоном. Вещество применяется как мономер при получении полиэтилена, в качестве исходного материала для производства окиси этилена, алкилирующего агента при получении этилбензола, диэтилбензола, триэтилбензола. Кроме того, этилен используется в качестве сырья для производства синтетического этилового спирта, а также для ускорения процесса созревания плодовых культур. Этилен токсичен. В высокой концентрации он оказывает наркотическое действие. Оксид этилена – бесцветный газ, обладающий сладковатым запахом. Вещество является производным этилена, обладает раздражающим и наркотическим действием, считается канцерогеном и мутагеном. Концентрация в воздухе 200 частей вызывает сильное раздражение слизистых оболочек горла и носа. Если содержание вещества превышает названную цифру, происходит поражение бронхов и трахеи, частичный коллапс легких. Высокая концентрация вызывает отек легких и необратимые изменения сердечно-сосудистой системы. Симптомы поражения органов проявляются лишь спустя 72 часа после отравления. Среди них изменение цвета кожных покровов, учащенное сердцебиение, головная боль, снижение слуха, головокружение, потеря сознания, сладковатый привкус во рту, рвота. Острая интоксикация организма сопровождается нарушением координации, сильным головокружением, бессонницей, болью в ногах, увеличением печени, мышечными спазмами. При контакте с кожей газ вызывает аллергические реакции, покраснение, образование пузырей и повышение температуры тела.

Другие вещества

АКРОЛЕИН, или АЛЬДЕГИД АКРИЛОВОЙ КИСЛОТЫ. Бесцветная летучая жидкость, обладающая резким запахом. Вещество токсично, оказывает раздражающее воздействие на слизистые оболочки дыхательных путей и глаз. Предельно допустимая разовая концентрация акролеина в воздухе составляет 0,03 мг/м3. Предельно допустимая среднесуточная концентрация – 0,01 мг/м3. Акролеин относится к I классу опасности. Жидкость можно получить в лабораторных условиях путем дегидратации глицерина с участием гидросульфата калия. В лабораториях проводится следующий опыт: в пробирку кладут небольшое количество масла или жира и нагревают их над сильным пламенем. Образующийся желтоватый дым вызывает слезоточивость и жжение в носу. Это связано с тем, что в процессе разложения глицерина образуется акролеин. В промышленных условиях жидкость получают путем каталитического окисления пропилена над оксидом меди. Раньше применялся метод кротоновой конденсации ацетальдегида с формальдегидом, но сегодня он считается устаревшим. Акролеин используется при производстве глицерина, пиридина, некоторых аминокислот, полиакролеина, а также в фармацевтике.