Кому мешает ДНК-генеалогия? - Анатолий Клёсов

Возвращаемся к Виктору Тену, который, видимо, не понимает, что путь науки идет через ошибки, природа которых самая разнообразная. Он цитирует два моих тезиса, которых разделяют три года. В первом я соглашался с гипотезой об африканском происхождении человека, повторяя широко распространенные тогда (да и сейчас) взгляды, что гаплогруппы современного человечества произошли от африканской гаплогруппы А (книга А. Клёсова и А. Тюняева «Происхождение человека», 2010), во втором отмечал – «От африканцев мы не происходим. Из Африки наши предки, судя по всему, не выходили» (Клёсов, «Происхождение славян», 2013). В. Тен истолковывает это так, что раз ДНК-генеалогия утверждала одно, а через три года утверждает обратное, то это наука плохая.

На самом деле вывод этот, мягко говоря, не очень умный. Ситуация довольно типичная. В те времена, когда я писал ту книгу, я был под впечатлением, что «выход анатомически современного человека из Африки» действительно доказан. Сам я этим вопросом тогда не занимался, но знал, что им занимались большие силы, цвет популяционной генетики и антропологии. А потом взглянул повнимательнее, и обнаружил, что гаплогруппы современного человечества от В до Т не могли произойти от гаплогруппы А, они ей параллельны. Другими словами, у гаплогрупп в ряду ВТ и А – один общий предок, ВТ и А расходятся от него как двузубая вилка расходится от рукоятки вилки. И этот общий предок жил примерно 160 тысяч лет назад. Далее, оказалось, что доказательств того, что гаплогруппа А обитала в древности в Африке – тоже нет. Все это из рубрики «он говорит, она говорит». Оказалось, что живущие сейчас в Африке носители гаплогруппы А имеют общих предков по каждой популяции (или субкладу) не более 5–9 тысяч лет назад, а ископаемые кости в Африке никто на ДНК не проверял. Далее, ряд носителей гаплогруппы А живут в Европе – в Англии, Ирландии, Шотландии, Финляндии, Швейцарии, Италии, России, и все европеоиды, светлокожие. Понятно, что можно придумывать разные объяснения, но если почитать сторонников «выхода из Африки» – никто об этом даже не упоминает. Никто не упоминает, что гаплогруппа В отстоит настолько далеко от гаплогрупп класса А (а именно, для разных групп А до В расстояние от 270 до 450 тысяч лет), что гаплогруппе В произойти от А просто невозможно, особенно учитывая, что попгенетики дают для этого от 50 до 70 тысяч лет максимум. Но это не удивительно, что не упоминают – потому что не знают, как считать, методами расчетов ДНК-генеалогии они не владеют. Подробнее об этом – в этой книге, в ответах на вопросы 87 и 88.

В итоге в 2012 году мы (в соавторстве с И.Л. Рожанским) написали статью в журнал Advances in Anthropology под названием «Пересмотр теории «выхода из Африки» и происхождение европеоидов в свете данных ДНК-генеалогии», и в 2014 г. там же вышла моя статья «Пересмотр концепции «из Африки» как не имеющей достаточных доказательств». Там подробно проанализированы практически все «свидетельства» «выхода из Африки», и оказалось, что это вовсе не свидетельства, там сплошные натяжки и подтасовывания. Я не говорю о том, что все они умышленные, просто авторы во всех работах исходили из того, что «выход из Африки» уже доказан, и своей задачей видели просто усиление этих «доказательств». Другие объяснения не рассматривались.

Вопрос риторический – так что здесь делает ДНК-генеалогию «плохой наукой»? То, что она раньше других показала, что «выхода из Африки» не было? Или, во всяком случае, что он совершенно не доказан?

Уже видно, на каком шатком фундаменте В. Тен строит свою «критику». Но продолжим ее расмотрение, это поучительно посмотреть, как люди ограниченные «рассуждают» о непригодности той или иной области науки. Вообще Тен принадлежит к профессиональным «критикам» на грани истерии – что стоит его обращение к трудам академика Б.А. Рыбакова – «Я их приведу, эти жалкие потуги академика», или «хорош же наш патриот-академик», «Вот итог жалких потуг академика нашего».

Но вернемся к сочинению Тена по ДНК-генеалогии. Для начала он взялся за обсуждение констант скоростей мутаций:

Что же это на новый метод? Кинетику мутаций пытались рассчитать и до А.Клесова. Известна «таблица Чандлера», где на основе анализа тысяч гаплотипов выявлена средняя частота мутаций. Для 37-маркерных гаплотипов, например, это примерно 0,18 мутаций на одно поколение. Но это при условии, которое в физике называют «идеальный газ». Идеальных газов не бывает. Не бывает идеальных мутаций. Происходит сцепка локусов, которая ставит под сомнение чистоту мутаций и, соответственно, расчетов.

Здесь – гроздь непонимания и того, что называется «ломиться в открытую дверь». Разумеется, не я первый ввел в литературу понятие «скорости мутаций в ДНК», и не я первый эти скорости попытался определить. Я могу насчитать по меньшей мере дюжину подобных оценок, некоторые оформлены в виде таблиц, как у Джона Чандлера. Проблема в том, что «анализ тысяч гаплотипов» мало что дает, что Тен, похоже, не понимает. Это примерно как попытаться определить частоту автомобильных столкновений чохом по всем городам и деревням. Ясно, что в крупных городах столкновений больше, в глухих деревнях их мало, если вобще есть. Какой смысл считать «среднюю частоту столкновений»? Так и в сериях гаплотипов. Они практически всегда подразделяются на ветви, причем одни ветви более старые, другие более молодые. Естественно, в старых ветвях накопливается больше мутаций, чем в молодых. Далее, есть целые серии мутаций унаследованных, которые не подчиняются законам статистики. Например, есть маркеры, мутация которых происходит крайне редко, раз в десятки, а то и в сотни тысяч лет. Например, в первом маркере DYS393, с константой скорости мутации 0.00059 мутаций на условное поколение (в 25 лет), одна мутация происходит в среднем раз в 1/0.00059 = 1695 поколений, то есть примерно раз в 42 тысячи лет. Можно сказать и по-другому – мутация этого маркера происходит в среднем один раз на 1695 рождений мальчиков. Так что эта мутация не такая уж фантастическая, в роддомах крупных городов она случается. Но когда случается, она тысячелетиями унаследуется, поскольку произойти второй раз подряд в одной генеалогической линии – событие крайне маловероятное. Поэтому если на протяжении веков и тысячелетий мужская линия не прерывалась, то в ней накапливались десятки таких мутаций, вовсе не статистическим путем. Иначе говоря, доля таких мутаций в больших сериях гаплотипов оказывается завышенной, и потому завышенной оказывается кажущаяся скорость мутаций. Вот у Чандлера и получилась – 0.18 мутаций а одно поколение. На самом деле там в два раза меньше – 0.09 мутаций на поколение. То есть при использовании скоростей Чандлера датировки окажутся завышенными в два раза. А дальше 37-маркерных гаплотипов он и не прошел, сейчас же основными для расчетов считаются 67– и 111-маркерные гаплотипы. К ним таблицы Чандлера не применимы.

Да таблицы Чандлера вообще практически никто не применяет, хотя они были опубликованы еще в 2006 году. Не применял их и сам Чандлер, нет у него таких публикаций. И понятно, почему не применял – они внутренне противоречивы, и расчет хронологии по 12-маркерным гаплотипам дает одни результаты, по 25-маркерным – другие, а по 37-маркерным – третьи. И дело не в статистическом разбросе, а в систематических отклонениях одних панелей гаплотипов от других. Далее, «поколение» у Чандлера никак не определено, поколение, и всё тут. Может, 18 лет, может, 25, может, 30, может, 35 лет. А расчеты, особенно в исторических науках, в поколениях не проводят. Вот и имеем потенциальную погрешность еще в два раза, не считая погрешности в скоростях мутаций. Ситуация тупиковая, иначе зачем кто бы стал другие скорости мутаций вычислять?

Вопрос – если данные Чандлера никто и никогда не применял, в том числе и сам Чандлер, то откуда о них узнал В. Тен? Да ясно откуда, из моей книги (Происхождение человека, 2010), там таблица Чандлера воспроизведена на стр. 231, в том числе и та величина 0.18 мутаций на поколение на 37-маркерный гаплотип, у самого Чандлера этого нет, Тен у меня просто списал. И с поучающим видом пишет «известна таблица Чандлера», не давая на меня ссылку. Понятно, как Тен пишет свои творения? Методом заимствования. Плагиат.

И «идеальный газ», про который фантазирует Тен, здесь не при чем. Дело не в идеальных условиях, их в экспериментальных естественных науках вообще почти не бывает. Просто надо понимать, что нужно принимать во внимание и какие поправки вводить. Температура кипения воды на высоте, в горах, например, ниже, чем в долине, но никто на «идеальный газ» не жалуется. Надо просто знать, к чему это приводит на практике. Чандлер не очень знал, но ему простительно, 2006 год – это «каменный век» науки по расчетам мутаций в ДНК. Но Тен, как обычно, в своем незнании перебирает, прочитал у меня про «сцепленные локусы», и тут же ввернул. На самом деле это сейчас называется «мультимаркерные локусы», это явление давно понято и с легкостью учитывается. Таких семь локусов в 67-маркерной панели, где мутации в определенных случаях проходят «поперек» всего локуса из двух или четырех маркеров, и они особой проблемы не представляют. В калькуляторе Килина-Клёсова этот эффект автоматически учитывается компьютерной программой. Никакого «ставит под сомнение чистоту мутаций и, соответственно, расчетов» там нет. У страха глаза Тена велики.