i 1e1bb09d45949090 - Admin

   Впрочем, это применимо и к развитию рака в других тканях, которые обновляются за счёт стволовых клеток, таких как кожа, эпителий кишечника и кроветворная система. Например, некоторые формы заболевания системы крови, а именно, лейкоза, возникают в результате нарушения нормального процесса развития и созревания кроветворных клеток, вызванного токсичными продуктами жизнедеятельности микроорганизмов и продуктами их распада. При этом промежуточные предшественники какого-либо типа клеток крови продолжают неограниченно делиться, вместо того, чтобы после строго определённого числа клеточных циклов завершить своё созревание.

  А теперь - внимание! Известно, что каждая в отдельности взятая клетка - это простейшая форма жизни, и в то же время - основная структурная и функциональная единица всех живых организмов. Важным свойством клеток является самовоспроизводство и самовосстановление, а также способность приспосабливаться к изменяющимся жизненным условиям среды обитания. Так, неблагоприятные условия существования клеток, в частности, голодание, токсичные вещества, включая сюда продукты распада клеток и нарушенного обмена веществ, продукты жизнедеятельности и разложения болезнетворных микроорганизмов и вирусов, и уж тем более, токсичные лекарственные препараты химиотерапии, с одной стороны, вызывают клеточное деление, поскольку угнетают активность кейлонов. А с другой - изменяют направление развития новообразованных клеток, причём без генетических изменений (процесс метаплазии). Вот так, к примеру, в опухолевой эпителиальной ткани образуются "мутантные", или раковые, формы клеток с новыми свойствами, отличными от их исходного прототипа, но зато с более подходящими для выживания в изменившихся условиях среды обитания. При этом скорость размножения раковых клеток остаётся такой же, как и обычных эмбриональных (зародышевых) клеток. Это и понятно, так как находятся они на одном и том же уровне клеточного развития.

   Показательно то, что раковые клетки, в отличие от истинных мутантов (генетически изменённых клеток), не подвергаются иммунному воздействию со стороны организма. Что, впрочем, неудивительно, поскольку они генетически идентичны всем остальным клеткам тела организма, а потому и "не распознаются" иммунной системой. Этим то и объясняется столь загадочная толерантность (терпимость) иммунной системы к раковым формам клеток, тем более, что её активность подавлена токсичными веществами. А фактически, такая способность преобразования клеток в раковые (изменение клеточного фенотипа) - это временная и обратимая приспособительная форма существования нормальных здоровых клеток, выработанная ими в процессе эволюционного развития организма человека и животных. Тем самым это обеспечивает раковым клеткам высокую жизнеспособность для переживания неблагоприятных условий среды обитания, в том числе, и за счёт резкого снижения их жизнедеятельности. Такое существование равносильно пребыванию клеток в состоянии полного покоя, или анабиоза, что и делает их "бессмертными" (инстинкт самосохранения, или примитивного выживания). Пример тому - эффект "споруляции", запускаемый при голодании микроорганизмов. Между тем, преобразования, происходящие на клеточном уровне, приводят к глубоким изменениям общей формы и структуры как отдельных органов и тканей, так и организма в целом. Вот, собственно, и весь секрет истинной причины происхождения, в процессе клеточного деления, раковых форм клеток, потомков нормальных клеток зрелой ткани организма.

  Но говоря о природе возникновения раковых клеток, стоит отметить заслуги учёных Леланда Хартвелла (США), Тима Ханта и Пола Нюрсе (Англия), удостоенных в 2001 году Нобелевской премии за изучение процесса деления раковых клеток (исследования проводились в 70-80 годах), хотя ясности до сих пор нет: "ключ" к торможению развития рака никем не найден (а воз и поныне там). Но это не наша история. Это всё так, к слову.

  Подтверждением сказанному могут служить следующие факты. Внутриклеточные паразиты бактерии хламидии трахоматис (половая инфекция) в организме человека под воздействием антибиотиков и других лекарственных препаратов, как бы "консервируются": переходят в "спящее" состояние, то есть в особую защитную форму существования. В эой форме на время замирает их жизнедеятельность, а "пробуждаются" они и активизируются после такой обработки примерно через месяц. Но вот что удивительно. Пока "приспособившиеся" бактерии "спят", они не представляют угрозы для здоровья человека, поскольку перестают вырабатывать токсичные вещества, притом ещё и не поддаются лечению. То же самое "затишье" происходит и с ВИЧ-инфицированными больными (кстати, ВИЧ-инфекция в среднем 10 лет протекает бессимптомно и, что характерно, вирус иммунодефицита человека отличается необыкновенной изменчивостью), а также с больными проказой (считается самым древним заболеванием человечества). Микробактерии лепры (проказы), живут в нервных стволах (нейроинфекция) и имеют инкубационный период от двух-трех месяцев до десяти-двадцати и даже пятидесяти лет до проявления признаков. Так что заразиться - это ещё не значит заболеть. И это, кстати, в равной степени относиться к летучему вирусу герпеса Варицелла Зостер, или опоясывающего лишая. Он может храниться в периферических нервных узлах - ганглиях - в "спящем" состоянии долгие годы, никак не проявляя себя. При активизации вирус начинает бурно размножаться. Причем, один и тот же вирус герпеса, в зависимости от условий, может вызвать как опоясывающий лишай, так и ветряную оспу (ветрянку), а по версии автора - ещё и рассеянный склероз, но об этом чуть позже. Подобную же устойчивость ("привыкание") к антибиотикам постоянно вырабатывают и многие другие микроорганизмы. К примеру, палочки Коха (микобактерии туберкулеза) "мутируют" и приспосабливаются к химическим лекарственным препаратам ( выдерживают замораживание до минус 269оС). Схожие же защитно-приспособительные превращения происходят у спорообразующих бактериальных клеток в состоянии анабиоза. Или вот ещё любопытный факт "вырождения" бактерий - злокачественная трансформация микроорганизмов. В эксперименте, в определённых неблагоприятных условиях, а именно, под воздействием фенола и некоторых антибиотиков, происходил обратный процесс развития бактерий. При этом они "вдруг" теряли всякую индивидуальность, приобретали необычные (инволюционные) признаки каких-то эволюционно очень древних форм и, главное, принимались безудержно делиться. Всё выглядело так, будто бы бактерии заболели раком. Вот в чём суть загадки природы исчезновения и вновь появления бактерий и вирусов, в том числе, и вируса Эбола.

  Остается только добавить, что если в природе что-либо существует, то это всегда имеет своё основание. В данном случае - явление трансформации, или перерождения, нормальных эпителиальных клеток в раковые формы (закон биологической целесообразности в живой природе, который выражается приспособляемостью к условиям существования). Но, в любом случае, это вполне нормальное и абсолютно закономерное физиологическое явление: умение выживать задумано самой природой организма человека и всех позвоночных животных, что и выражается наличием в их генетической программе запасных ветвей клеточного развития, в том числе, и протоонкогенных. Но вот что удивительно. Один и тот же протоонкоген встречается у далёких в эволюционном отношении организмов. Предполагают, что белки - продукты протоонкогенов, обнаруженные на начальных стадиях эмбриогенеза, регулируют нормальный рост клеток, их деление и дифференцировку (то есть, проявляют явно выраженную специализацию). Всё дело в том, что человек и животные разных классов и типов, с совершенно различным набором генов, повторяют пройденные этапы эволюции: проходят одни и те же стадии начального эмбрионального роста и развития. Стало быть, все они происходят из одного генетического корня общего предка, чем и объясняется их зародышевое сходство (например, куриного эмбриона и эмбриона человека), а в дальнейшем, в процессе развития, расходятся по разным направлениям. Как полагают американские биологи, человек и серая крыса произошли от общего предка около 80 миллионов лет назад, о чём свидетельствует большое генетическое сходство их клеток. Возможно, что этим же объясняется наличие в генотипе человека осколков вирусного набора ДНК. В свою очередь, клетки многоклеточного организма, имея одинаковое общее происхождение, в процессе развития претерпевают дифференцировку: становятся специализированными для выполнения определённых функций. Поэтому неудивительно, что эти клетки часто выглядят по-разному, хотя и являются потомками одной и той же клетки-предшественницы, оплодотворённой яйцеклетки. Так, к примеру, нейрон и лимфоцит настолько мало похожи друг на друга, что трудно себе представить их владельцами одного и того же генома.